采用GC / MS对烟草烟草相挥发性化合物进行定性和半定量检测，优化提取溶剂，溶剂用量和振荡时间。后，选择二氯甲烷作为萃取溶剂，溶剂剂量为30ml，搅拌时间为30分钟。子挥发性物质，降解糖，单萜和甲氧基化合物，其中26种物质具有不同的芳香特性，并且通常用于制备食品调味剂。鉴定物质总量的百分比高于人造桂花树物。键词桂花树木; GC / MS;香气成分;成分分析。CLC R284.1文献标识码AAbstract挥发性化合物中的烟香桂花树的颗粒被定性和半定量通过GC-MS。析了天然和培养的桂花树香烟颗粒物中所含的挥发性化合物，鉴定了123种化合物，主要用于某些挥发性小分子化合物。降解，单萜和甲氧基的化合物，包括26种不同的芳族特性的物质，其通常在食品中使用的香料，在木材天然琼脂烟香，26种类型的物质的百分比总的芳族化合物的比栽培物质鉴定软木agar.Mots键桂花树;. GC / MS的更高;调味成分;. chimiquedoi分析10.3969 / j.issn 1000-2561.2016.08.026软木琼脂是含有树脂的Aquilaria Lam树心材，属于Thymelaeaceae的分类学。裸裸地产生香气[1]。国主要由桂花树（Aquilaria sinensis（Lour。Spreng）组成，主要产于海南岛，台湾，广东和广西[2]。香木主要用于生产香水，香水，中药配方和其他产品[3]。香具有抗菌，舒缓，解痉，镇痛，抗哮喘，抗高血压等药理作用。可以通过使用其抗菌，新鲜空气和冷却效果来预防传染病甚至呼吸和心脏疾病的爆发。
病与心绞痛对治疗和缓解有益效果：桂花树的香味可以把人放心，经络光滑，空气调和[4]。前，国内外桂花树木研究的重点是分离和鉴定香气和桂花树木的化学成分[3，5-7]，提取桂花树油及其化学成分[8-11]，对人工香料及其机理的研究。[12-14];桂花树药理研究[15-17];鉴定芦荟[18-19]，但对桂花树产品的桂花树研究很少。国香火的历史源远流长：自汉代以来，就有使用桂花树木的痕迹，到目前为止桂花树木已成为香火的材料。用的，以其油腻和浓郁的气味而闻名，因其点燃后的香气。于化学成分的研究报告。
此，本文件打算用GC / MS燃烧木材之后检测琼脂的挥发性组分，并使用剑桥滤捕捉桂花树的香气，选择合适的溶剂进行萃取，优化的检测方法，以形成用于检测燃烧材料桂花树的挥发性成分相颗粒的方法，并以测试桂花树市售和桂花树人工种植验证检测方法。料与方法桂花树材料，试剂和仪器（广东珠海裕丰神翔实业有限公司）;兴州水神（商用）;剑桥44毫米过滤器（惠特曼，英国）;二氯甲烷（AR，Aladdin R）苯乙酸乙酯（ST，Sigma-Aldrich，USA），内标，7890气相色谱仪和5975℃质谱仪（Agilent，USA）;电子秤CP2245（电感，0.000 g，Sartorius，德国）;旋转蒸发仪（R-210 Swiss Buchi Co.，Ltd。; Aquilaria烟气捕获装置如图1所示。浮颗粒收集装置如图1所示。香木在鱼尾盖上燃烧，但是打开真空，使鱼尾盖中的桂花树木的风速为200毫米/秒，烟雾跟随鱼尾盖。集每个过滤器15分钟，然后泵送到上部收集器。收集之前和之后称重过滤器的重量，计算收集的颗粒的重量并制备过滤器用于进一步处理和分析。本处理剑桥滤转移至锥形瓶中eryer50毫升并加入萃取溶剂，和1毫升乙酸苯酯的二氯甲烷溶液作为与内标内标浓度为0.4 g / mL。180rpm搅拌一段时间，然后放入旋转烧瓶中，在低压下蒸发至约1ml，用移液管转移至样品瓶并等待对机器的分析。复每个样品3次。等挥发性成分检测方法GC条件：柱：DB-5MS（60m×0.25mm内径×0.25μm）;载气：He，流速1.0 mL / min;分工率：30：1;注射量：1μL;入口温度：280°C;程序升温：40°C→1.5°C / min→280°C（20 min）。MS条件如下：传输线的温度：280℃;离子源温度：230°C;四极杆温度：150°C;电子轰击（EI）电离电压：70eV;质量范围：50-550 amu; MS Library：Wiley05 + Tandem Research Nist08;通过内标法用乙酸苯乙酯定量。取的优化溶剂将样品根据1.2.2中所描述的，即二氯甲烷的方法中，乙酸乙酯，正己烷，甲醇，异丙醇，环己烷，用30毫升和的量处理摇动30分钟，研究萃取溶剂对试验结果的影响。据章节1.2.2描述的那样，用二氯甲烷作为萃取溶剂的方法中的溶剂剂量已被优化，量加入到为10，20，30，40，将50ml所述溶剂，和搅拌时间30分钟影响。取时间根据在1.2.2萃取溶剂是二氯甲烷中描述的方法进行了优化，溶剂的加入量为30毫升，搅拌时间为10，20，30，分别为40，50分钟。
响。查特征材料的可靠性在优化的实验条件下，根据1.2.2中描述的程序处理样品，并计算特征物质丁香醛的相对含量。不同时间重复测试7次以检查该方法的稳定性。果和分析提取溶剂对特征物质测定的影响二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷，甲醇，异丙醇和环己烷对检测的影响研究了桂花树烟熏烟草相中的挥发性成分。图2所示，根据峰色谱图信息，二氯甲烷和乙酸乙酯的峰值较大，峰面积较大，甲醇和异丙醇的峰值为低。由文库鉴定的物质，丁香醛的量为最高，对丁香醛体的检测量6种上述溶剂的影响进行了研究分开（图3）的提取.Lefficacité氯化物亚甲基含量最高，检测到的丁香醛含量最高。择溶剂为二氯甲烷。剂对的特征物质的测定剂量的效果进行比较二氯甲烷溶剂的量的所述特征物质丁香提取，10，20，30，40和50毫升的速率的影响结果如图4所示。用量小于30ml时，检测到的丁香醛量随溶剂量的增加而增加。溶剂量达到30毫升时，曲线变软并且量变化不大。此，二氯甲烷的添加量设定为30ml。察搅拌时间对丁香醛提取率的影响。荡时间分别为10，20，30，40，50和50分钟。果如图4所示。5，30分钟前，振荡时间延长，提取率迅速增加，30分钟后曲线柔和，振荡时间为30分钟。征材料可靠性的验证在优化的实验条件下，两种桂花树木颗粒中的丁香醛含量在不同时间测试7次。验结果如表1所示。对标准偏差分别为4.2％和5.12％。果表明，丁香醛含量的检测是可重复的，并且可以优化检测条件作为特征物质。香烟雾相的化学组成是由天然桂花树组件和人工桂花树的GC-MS（的光谱示于图6）进行定性分析。着，使用乙酸苯乙酯的半定量内标物，其结果列于表2中。木材人工琼脂确定挥发性物质的总量比软木的更高天然琼脂和天然桂花树的1.6倍。些物质主要是挥发物基于小分子和三个糖降解产物，9类单萜，8含有化合物甲氧基苯酚和单萜类大多在高等植物[20]，酚甲氧基化合物的分泌组织中发现主要由木质素的降解产生[21]。献中描述的桂花树油的组成主要不同于倍半萜[22]。桂花树的烟熏颗粒的挥发性成分中，很少检测到倍半萜类化合物。然烟的挥发性组分的芳族特性轧制表2中所列的天然桂花树人工在文献[23-24]进行了检查，和123层的物质已经确定，其中26通常被用于各种特性芳烃。于食用香精的配制，这些物质占鉴定的物质和23种在桂花树人工香料物质的总质量的45％以上，但其数量比天然桂花树木的降低。然挤压卷烟中含有的香气产品百分比高出55％，与人造桂花树木相比，慢燃烟味的百分比为43％。论和结论在该研究中，桂花树人工和天然桂花树的烟草烟雾人造相位中的挥发性成分用GC / MS检测和提取溶剂已被选定，用二氯甲烷作为最后选择作为萃取溶剂。化剂量为30 ml，优化过滤器的提取时间，选择振荡时间为30 min，分析人工桂花树和天然桂花树的颗粒谱。经确定了123个。物质主要是挥发物的小分子，降解糖，单萜和酚化合物：甲氧基，其中包括26种物质具有不同的风味特性和食品香料的制备中常用的。中，26种芳香物质占鉴定为木人工琼脂物质的总量的比例更高，这表明木人工琼脂具有比天然桂花树更低的质量适用于熏香。香木的主要用途是药用物质，精油提取和恶臭道路，前两种应用主要涉及桂花树化学品本身，而臭气通道则与琼脂化产生的化学物质。前，桂花树木化学成分的检测主要包括检测桂花树挥发油的化学成分，重点是药用物质的应用和精油的提取。告了国内外GC-MS分析挥发性桂花树油的情况，确定的化学成分大多减少了一半。虫占主导地位[25-28]，一些研究人员利用人工研究得到一系列2-（2-苯乙基）色酮化合物[29]。项研究中，它从以前的研究，分析不同，主要是识别由桂花树的在芳族相主要单萜和酚甲氧燃烧产生挥发物。多数单萜存在于精油和芳香特点，同时含有酚甲氧基物质主要燃烧相关的木质素降解产物烟气味之后。
21]在identifiés.On化合物未发现的倍半萜化合物和2-（2-苯乙基）色酮可以看出，倍半萜烯和2-（2-苯乙基）色酮在高温下燃烧后裂解。2-（2-苯乙基）色酮化合物可在150℃裂解，产生简单的芳香化合物，苯甲醛和对甲氧基苯甲醛[30]。半萜类化合物被热解。降解为挥发性化合物单萜和小分子。考文献[1] Naef，R。香木的挥发性和半挥发性成分，感受桂花树物种的心材：综述[J]。Flavour＆Fragrance Journal，2011，26（2）：73-87。[2泉溪王梅科苑，Huanze林和他的同事，香气方法，收获和桂花树[J识别]，中国医药指南，2013（12）：268-269。[3]总部谌围JH，JS Yang等人，化学成分从植物特有[J.]，化学和生物多样性，2012。（2）。36-250的桂花树属桂花树。[4]梅全喜，林焕泽，李洪年。史，品种，起源应用简介[J]，中医远程教育现代教学，2013（8）：85-88。5]杨莉， L巧，谢D等2-（2-苯乙基）。国eaglewood的色酮[J]。物化学，2012年，76：92〜97 [6]兰开斯特C，桂花树的产品为色酮2-（2-苯乙基）与实时光谱法直接分析Espinoza的E.评价飞行中的质量[J]。速通讯质谱，2012年，26（23）：2 649-2 656 [7]矢仓Ť柴山N，伊藤M，等三个新tétrahydrochromones从桂花树二环氧，人为地产生的伤故意[J]。面体通讯，2005，46：4 395-4 398。8]邓红梅，周汝今，童Khanqing，研究精油的超临界二氧化碳桂花树的提取处理条件[J. ]时珍国医国药，2009年，20（3）：577- 579。9]贡宝黄哩瘭丰张近东等人，发酵的不同时间的调查对木材的提取率的影响琼脂[J]。
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