目的研究不同比例的麻黄和桂花树中麻黄碱，伪麻黄碱和苦味辛的多组分含量变化。法使用均匀设计表U6（64）来确定比率。过高效液相色谱法测定不同配伍比下麻黄碱，伪麻黄碱和苦味呤的含量。果研究方法，即麻黄素回归方程，y = 212.36x 0.6658，R2 = 0.9995;伪麻黄碱回归方程y = 184.95x 0.7268，R2 = 0.9990;糖苷苦味芦荟回归方程y = 2，4961 153.5x，R2 = 0.9990;兼容性麻黄和桂花树后，麻黄碱和伪麻黄碱的含量与麻黄碱的量，麻黄碱的量和桂花树的量的良好的线性关系。论该方法简便，准确且可再现的：活性成分麻黄-桂花树木的含量正相关的剂量，但不存在与兼容性报告没有显著相关性。[关键词]麻黄 - 桂花树;麻黄碱;伪麻黄碱;酸苦伞菌[分类号] R285.5 [文献代码] A [文章编号] 1674-4721（2017）02B）-0004- 05 [摘要]目的，讨论不同的相容性之间的规则的改变药物麻黄杏仁和在内容的多组分麻黄碱的变化，伪麻黄碱和amygdalin.Methods U6（64）均匀设计表被选择的比例的计划，并同时定量HPLC方法是用于确定的各种兼容性drugs.Results麻黄碱，伪麻黄碱和苦杏仁苷的含量麻黄杏仁麻黄碱回归方程为y = 212.36x 0.6658 R2 = 0.9995;伪麻黄碱回归方程为y = 184.95x 0.7268，R2 = 0.9990;苦杏仁苷y的回归方程= 2.4961 153.5x，R2 = 0.9990.After兼容性麻黄和杏仁油，麻黄碱，伪麻黄碱和麻黄碱，L的内容苦杏仁苷和杏仁显示出与兼容性报告结论该方法简便，准确，有效成分含量reproductible.Le基于药物麻黄杏仁和剂量对应于正相关良好的线性关系，但与兼容性的比例没有明显的相关性。[关键词]麻黄杏仁药;麻黄碱;伪麻黄碱;苦杏仁苷麻黄吸虫，活性成分主要是麻黄碱和伪麻黄碱，具有药用效果，如出汗，哮喘，咳嗽，祛痰，利尿[1-4]，临床上用于水肿，咳嗽，治疗出汗，寒冷，发烧和外感冷等症状[5-6]。有一个苦味和温和的温度和它的有效成分是苦苷，它主要影响化痰，止咳，平喘润肠[7-8]。两种药物组合使用和麻黄扼流圈肺部，而桂花树降低肺和两个是互补的，互补[9]。黄汤，青龙汤，麻黄汤石膏甘草乳香，麻黄手术，多喝汤，香薏苡仁汤麻黄，中麻黄汤厚朴，蛤蜊汤“伤寒论”是所有协同组合麻黄和哮喘的香[10-12]。晓梅等[13]证实，麻黄 - 使用后芦荟兼容性具有比单哮喘麻黄或香更好的效果，同时降低苦香的毒性，并取得麻黄 - 芦荟可以改善哮喘状态可以起作用的机制减少嗜酸性粒细胞的百分比和血小板的数量。中医中，不同的剂量比可以有不同的治疗效果[3，14-16]。
了解释和麻黄桂花树的相容性的科学内涵，本研究选择的统一的设计U6（64）的图像，也就是说，麻黄的两个因素采用高效液相色谱法分析六种不同水平的琼脂和六种比例的琼脂。（液相高性能色谱法，HPLC）的不同兼容性麻黄同时测定 - 麻黄碱，伪麻黄碱和芦荟苦苷，香药物含量探索不同的兼容性麻黄 - 香药物麻黄碱，伪麻黄碱和苦甙芦荟多组在内容分数的变化奠定了不同兼容性比率，哮喘和机构之间的关系的进一步研究的基础疗效。
器和材料仪器Waters 2998高效液相色谱法（沃特世，美国）;超声波清洗机（深圳市杰康电器有限公司）;大容量台式离心机（上海安亭科学仪器厂）;一万分之一的天秤座（梅特勒 - 托利多工厂）。剂和标准参考盐酸麻黄碱试剂（国立食品药品检验所，批号：171241-201508）;对照品盐酸伪麻黄碱（国立食品药品检验所，批号：171237-201208）;苦甙甙参考物质（上海烨源生物科技有限公司，批号：K01020CB14）;甲醇（山东禹王实业有限公司化学公司，很多:)，磷酸盐（西长化学株式会社，批号：140913-1），三乙胺（西长股分有限公司化学，批号：140222- 1），二正丁胺（国药化学试剂有限公司，批号:);乙腈（天津康巢开发技术有限公司:)，纯净水（杭州娃哈哈集团有限公司）。房，江西中医学院中国大学中药学院副教授傅小妹教授鉴定麻黄植物麻黄草麻黄草麻黄草枯茎（来源：甘肃，很多:);蔷薇科苦杏野生芦荟Prunusarmeniaca L.var .ansu Maxim的成熟干燥种子。（原产地：河北，炒苦琼脂，批号:)。黄 - 香制备汤药临床医学或参考的方法，这取决于药物的相应的精确称重部分的量的比例，水将被称为的总量占据的配方草8倍，泡30分钟后，加热至沸，然后减少低热30分钟，添加凝聚苦和桂花树40分钟，过滤热的，测量汤的总体积，保持20毫升，浓缩汤保留，稀释至1g粗制药物/ ml，煎煮，将浓缩溶液在-20℃下冷冻保存备用。法和结果麻黄碱和伪麻黄碱的高效液相色谱法测定通过HPLC柱：Phenomenex Syncrgi（250毫米×4.6毫米，4微米，广州Philomo科学仪器有限公司）流动相：甲醇 - 酸溶液0.1％的磷酸（0.04％三乙胺和0.02％的二正丁基胺）= 1.5：98.5，流速为1.0毫升/分钟，柱温度25℃速度C，检测波长210 nm，进样量10μl。据上述的色谱条件，注入到液相色谱仪的高性能的测试溶液10微升和混合标准溶液麻黄碱，伪麻黄碱和萃取éphédra-的阴性对照液琼脂。照品溶液通过精确称量0.0122克0.0157克麻黄碱和伪麻黄碱，溶于80％甲醇中，超声处理5分钟，放入50ml的容量瓶中，并附着到制备量;伪麻黄碱溶液混合以制备混合的标准溶液，制备具有1.62克/毫升（麻黄碱）和1.52微克/毫升（伪麻黄碱）的浓度的混合参考储备溶液。
37℃解冻汤冷冻未决试验溶液的制备，静置在室温下2个小时，将1.5ml绘制，15000转/ min离心10分钟，取上清液，0.22微孔膜过滤。
液用作测试溶液。溶液的制备根据“2.1.3”方法制备不含麻黄的阴性对照样品。准曲线的制备吸收精确为1，2，4，
桂花树6，8，10毫升参考股票麻黄碱和伪麻黄碱在10毫升容量瓶中并稀释至刻度与甲醇80％获得浓度梯度标准。线解决方案。
过0.22微米的有机微孔膜过滤所述溶液后，将各溶液10微升注射并按照2.1.1所述的色谱条件进行HPLC分析，并记录的峰面积。准曲线是通过取的质量浓度（毫克/毫升，x）的横坐标上和在纵坐标上的峰面积（y）的绘制。黄碱回归方程为y = 212，36x 0.6658，R2 = 0.9995，回归方程为y =假麻黄碱184，95x 0.7268，R2 = 0.9990 。HPLC测定色谱柱Agilent TC样品（250毫米×4.6毫米，5毫米），流动相在bitterincine的：溶液甲醇-0.1％磷酸15:85，流速1.0ml / min，柱温35°C，检测波长210 nm。射量为10μl。据上述的色谱条件，供试品溶液和阴性对照溶液的10微升从皂苷和苦味消除麻黄和高性能液相色谱仪的溶液中的参考溶液中取出注射。果如图2所示。2.糖苷的精密基准溶液的制备参考阿玛丽托0.0156克，溶解，用80％甲醇的量，超声5分钟，放置在50ml烧瓶中，体积，配制得到浓度为3.12μg/ ml的参考储备溶液。试品溶液的冷冻储备替代“2.1.3”下在水浴中在37℃下解冻，使其在室温下静置2小时的制备，使用移液管1.5ml，以15，000rpm离心10分钟，取上清液0.22μm。滤微孔膜，滤液作为试验溶液。性溶液的制备根据“2.1.3”的方法制备不含卤水的阴性对照样品。
准曲线的制备吸收精确为1，2，4，6，8，10毫升对照品对照品皂苷在10毫升容量瓶中，稀释至刻度，用80％甲醇获得串联浓度梯度的标准曲线。液通过0.22微米的微孔过滤有机膜过滤该溶液后，分别注射各溶液10微升和HPLC分析按照“2.2.1”中记载的色谱条件与峰面积进行。准曲线是通过取的质量浓度（毫克/毫升，x）的横坐标上和在纵坐标上的峰面积（y）的绘制。味胶的回归方程是y = 153.5x 2.44961，R2 = 0.9990。法学研究精密测试，分别，分别，10“每个参考溶液麻黄碱的，伪麻黄碱和木耳酸连续抽吸和六次它们连续地注入，并且表面峰值已被记录。果伪麻黄碱区域的相对标准偏差（RSD）和bitterine为0.11％，分别为0.09％和0.17％，表明仪器的精度是良好的。据“2.1.3”的方法重复性测试：通过过滤微孔膜平行制备麻黄桂花树至6份供试品溶液中的0.22微米，10微升注射，分别允许测定溶液中的麻黄碱，伪麻黄碱和苦味素的峰面积。果区域RSD麻黄碱，伪麻黄碱和bitterine的样品中分别为1.54％，1.89％和0.93％，表明建立在这篇文章中所述HPLC方法具有良好的可重复性。定性试验取药物麻黄桂花树木供试品溶液和制备后0，2，4，6，8，12和24小时后注射10微升并记录峰面积。果RSD区域麻黄碱，伪麻黄碱和bitterine样品中分别为0.78％，1.22％和1.04％，表明所述测试溶液中是稳定的24小时。据供试品溶液9份并联药物麻黄桂花树“2.1.3”制备方法中添加的样品回收试验，分别称除了高浓度，麻黄素中，低的，伪麻黄碱1M苦味皂苷对照溶液（各3份），根据上述色谱条件测试三种组分并计算回收率。果麻黄碱，伪麻黄碱和bitterincin的平均回收率为98.08％，分别99.78％和98.56％，和RSD的值分别为2.69％，1分别为55％和1.18％。使用的样品表的判断结果是均匀设计（NS）来规划实验，其中s是研究因子，n是实验次数和等级的数目。就是说，麻黄和桂花树因子都是在六个不同的水平上进行的，并根据六个比例设计。U6（64）已被选中。典中麻黄的剂量为1.5-10.0g，桂花树的剂量为4.5-9.0g。
料药总量为100g，实验剂量方案设计均匀（结果如表1所示）。照诊所煎煮方法中，根据在上面的表中所示的比例称取药材，添加麻黄称重的水的总量的8倍，浸泡30分钟，然后煮沸décoctez 30分钟。入杏仁木和琼脂的药草40分钟，用温水过滤，得到待检溶液。6份各试验溶液的分别注入10微升，并反过来，换算加入到1个粗/ ml的药物麻黄碱，伪麻黄碱和bitterincine的内容。
果显示在表2中。2显示随着麻黄的量增加，麻黄碱和伪麻黄碱含量也增加。别麻黄剂量横坐标（X），麻黄碱或伪内容纵坐标（Y），分别以得到线性回归方程y = 0.0307x 0.2316，R 2 = 0.9908; Y = 0.0397x-0.0033，R2 = 0.9967，表明假麻黄碱和麻黄碱具有麻黄和麻黄碱的内容的良好的线性关系。着桂花树木量的增加，苦味胶含量也增加。
香水剂量为横坐标（X），苦苷芦荟有序含量（y），而得到线性回归方程y = 0.2015x 0.9631，R2 = 0.9969，它表明苦杏仁甙麻黄 - 香药上的药物桂花树的含量和含量也表现出良好的线性关系。且配伍率的变化对麻黄碱，伪麻黄碱和苦味素的含量没有显着影响。分析方法选题在当前文献中描述的主要包括HPLC [11，17-18]和质谱法气相色谱（GC-MS）[19麻黄碱和伪麻黄碱的定量方法-20];使用的方法是HPLC [21]和质谱四极飞行液相色谱（UPLC-QTOF-MS / MS）[22]的时间的。析和比较表明HPLC，GC-MS和UPLC-QTOF-MS / MS分别地，用于定量测定麻黄碱，伪麻黄碱和bitterine的，并提供了良好的分离和良好的稳定性，以及HPLC设备的维护成本。低的方法是最广泛使用的药物分析的方法中，麻黄碱，伪麻黄碱和bitterincine的定量分析本研究中使用HPLC。动相用甲醇 - 水，乙腈 - 水，乙腈-0.1％磷酸，甲醇-0.1％磷酸作为流动相和不同比例的研究麻黄碱和甲醇作为流动相，含0.1％甲醇 - 磷酸溶液（1.5：98.5）。伪麻黄碱的情况下，使用的磷酸0.1％的甲醇溶液（15:85）作为流动相和峰形和分离效果分别测定苦胶最好的。择测试解决方案，更准确地确定各成分的含量，并与对照更好的可比性，测试解决方案已经设计了这项研究。用将1g生药/毫升的浓药物溶液作为试验样品的，所述响应值都比较大，经稀释的浓缩5，20个40倍，并且响应值的浓度是相对较差和样品被少量检测到。
于稀释过程也对效果的微采样附加冷冻浓缩，未浓缩的汤最终选定为测试样品和响应值是比较好的和可比性是好的。量每种组分的含量并将其转化为1g生药/ ml的浓度。
过该方法计算的含量准确可靠，可用作麻黄 - 琼脂的质量控制方法。同兼容性比率内容麻黄桂花树对麻黄，伪麻黄碱和bitterincin的水平的影响已经表明，麻黄碱，伪麻黄碱和麻黄碱的水平（R2分别为0.9908和0.9967）与更改兼容性报告。味素含量与桂花树木之间存在良好的线性关系（R2 = 0.9969）。容性报告的变化对麻黄碱，伪麻黄碱和bitterincine的水平没有显著的影响，这表明兼容性报告对有效成分的含量没有影响。得注意的是，结果与文献报道一致[16]。进一步研究不同麻黄 - 白木香配伍报告的药代动力学和药效学效应。
本文转载自
桂花树 http://wap.baolincx.com
