通过使用有限的认知资源来应对环境刺激的变化，选择性注意和情绪处理的重要共同机制是优先处理关键信息。然情绪刺激（包括威胁）会影响注意力资源的分配，它仍然是有争议的，因为在关键的大脑区域的情绪刺激（如木芯琼脂）或治疗自动化过程或注意力的调节。合高时间分辨率和高空间分辨率的最新记录神经生理学研究表明，情绪加工的重要内核，情绪刺激的核心桂花树和处理包含快速早期资源和独立资源注意力和认知处理负荷。
动处理组件，以及在高级阶段的顶叶皮层的注意力监管组件，此功能集成证实了平行轨道皮质和皮质木耳核情感处理。香的核心;情感;注意;自动化处理的分类号：B845面临大量感官信息;由于处理资源有限，动物认知系统必须从当前场景中选择关键信息进行深入处理，以便有效地感知环境。过长时间的进化，大脑有各种认知机制来处理这种有限资源与“信息流”之间的矛盾。一方面，由前额和顶叶皮层下一级管辖的选择性注意机制加强了相关的预期共同任务和感官刺激的治疗，同时用威胁的事件相关联的情绪刺激可通过快速检测中央情绪处理环路，包括核心桂花树木，并且改善了经由核心由恐惧接收acinal到感觉皮层和神经突起额顶叶皮质信号的先进的加工（勒社，2000 ）。此，选择性注意和自动情绪处理的一个重要共同功能是优先处理对环境的生存和适应至关重要的信息，从而实现快速意识，深层/认知感知和相应的行为反应。何在选择性注意和情绪处理这两个重要过程之间进行交互已成为研究的热门话题。然研究人员普遍认为情绪刺激（尤其是消极情绪刺激）可以捕捉并影响注意力资源的分配（例如，Armony Dolan 2002，Dolan 2002，Ohman） Flykt，Esteves，2001，Vuilleumier，2005）。期存在的争议是，情绪刺激的中央处理器是一个自动化的过程，是完全独立的注意力和意识（例如，安德森，克里斯托夫，Panitz，德·罗萨，加布里埃利，2003;莫里斯，Ohman，刀郎，1999; Pasley，梅斯，舒尔茨，2004; Sander等人，2005; VUILLEUMIER，阿莫尼，驱动程序，刀郎，2001; VUILLEUMIER，2005; Whalen等，1998），一直受关注的限制。源和监管詹金斯，劳伦斯，2007年; Mothes-Lasch，Mentzel，Milmer，Saube，2011;佩索阿McKerma，古铁雷斯Ungerleider，2002佩索阿，2005年，Straube，魏斯，Mentzel，2007 Miltner）？情感，关注互动机制和心理基础和相应的神经生物学的不同的理论，重点是对情感的处理核心桂花树下的中心结构彼此交互的神经节点皮层和人脑和动物神经电生理的结果的最后图像的基础上表现出的自动化过程的更综合的观点，并注意核过程的情感处理香规定。感上的关注情绪刺激捕获和重新分配attention.Pour适应环境生存的需求的影响，当务之急是处理触发情绪反应和生物学意义的信号（特别是威胁信号），以便他们能够优先关注。意识。多研究已证实，情感过程可以影响选择性注意在复杂的场景刺激（刀郎，2002;梅克·麦克唐纳，2007; VUILLEUMIER，2005年），加快检测和情绪信号的意识（伊斯特伍德，Smilek，Merikle，2001; Ohman等人，2001），增加被检测显著信号并加工（安德森菲尔普斯的可能性，2001; VUILLEUMIER施瓦茨，2001）和增加的深度和显著信号的认知加工的有效性（Du，Li，JY，Wu），Li，L.，2009;杜，吴，李，2010年，2011年; Huang等，2007; Li et al。2008;邹，黄，吴，李，2007）。如，一系列的使用可视化搜索范例行为实验表明，与搜索中性目标刺激的响应与增加在非干扰扩大，表明这包括在处理过程中一系列的关注。而，如果目标刺激情绪有色，他的回答是大大缩短，并通过增加干扰源，如中性面孔或寻找研究愤怒面孔的数量保持基本不变或受影响较小花中的蜘蛛或蛇（Eastwood等，2001，Ohman等，2001）。种“人群中的面孔”和“草丛中的蛇”的“弹出”表明，情绪刺激的治疗还包括并行处理注意力。绪对注意力的刺激作用也出现在研究任务中，其中几个刺激连续出现（而不是同时出现）。如，请注意，瞬态实验表明紧接着先前目标刺激的刺激流中的第二个目标刺激通常不明显，但如果第二个刺激有一个刺激，则很难忽略情感色彩（Anderson Phelps，2001）。外，视觉空间导实验还表明，在情绪信号同侧（有效信号）目标刺激的检测是在情绪信号（信号的相反侧比检测目标刺激的显著更快无效）（Armony Dolan，2002，Pourtois，
桂花树Schwartz）。Seghier，Lazeyras，VUILLEUMIER，2006年），这种差异可能引起情绪刺激和注意力资源（福克斯，拉索，鲍尔斯Duaon 2001年继续占领迅速空间注意改变干） 。效情绪信号也能促进的视觉刺激低对比度的检测改善对比度灵敏度，这表明的情绪信号可以发起空间注意，并在该空间位置改善其他信号的感知的早期治疗（菲尔普斯，Ling，Carrasco，2006）。）。一方面，突然出现的注意力区域外的威胁信号（通常表明危险事件的发生）需要立即关注和有效的意识，这种非常敏感的情绪刺激检测可以当情绪被打乱时也会发生。激发生在单侧忽视患者的被忽视的侧视图中（Vuilleumier Schwartz，2001）。
了情绪激发的天然信号（如蛇，愤怒的脸），其中的中性的信号由恐惧空调，并变成威胁事件信号（像触电），该信号也可以争夺更多的关注资源并加强自身。这种信号的感知治疗，这种效应不仅发生在人类身上，也发生在实验动物身上。系列的研究表明，在实验性大鼠，中性听觉刺激可以触发预脉冲的一个更大的抑制后恐惧条件（操作模型触发胎动，振幅和感官信号的警告）的程度是与治疗深度成比例）（Du等人，2009，2010，2011，Huang等人，2007，Li等人，2008，Zou等人，2007）。Meck和MacDonald（2007）发现，听觉恐惧条件刺激的存在也会影响复杂刺激中大鼠的注意力分配。可能将注意力资源均匀地分布在同时呈现的几种感觉刺激上，而是有利于情绪上有意义的条件刺激而忽略无条件刺激。感关怀的神经生理基础，从传统的选择性注意不同：顶叶神经网络，情感上的呵护被认为有不同的神经生理基础和皮层下结构桂花树起着重要的作用（CislerKoster ，2010，Dolan 2002，Vuilleumier 2005）。多动物研究已经证实，木芯琼脂是一个条件形成恐惧（勒社，2000;菲尔普斯勒社，2005），存储和检索的恐惧的存储器（麻仁，2011）和检测导致注意力偏差的威胁信号（Maren 2007，Meck MacDonald 2007）。
本结构。如，刺激由恐惧条件的存在可以通过在大鼠和失活桂花树芯多感官刺激的同时处理可以破坏通过该处理块的分心注意干扰情绪化（Meek MacDonald，2007）。似地，已经显示阻断桂花树核心会影响大鼠恐惧条件刺激的认知处理，导致缺乏预脉冲抑制的条件，同时阻断用的空间注意改善空间注意删除预脉冲不影响恐惧前脉冲抑制的改善的调理处理相关联的后顶叶，这表明神经网络的功能分离以琼脂木芯为核心的情感注意力和前额叶 - 顶叶空间的神经网络（Du et al。2011）。多人的大脑成像研究也证实了情感的视觉刺激（如愤怒或恐惧的脸，安德森等人，2003 ;. Bishop等，2007;罗等人。2010; Morritet等人，1998年，1999 ;. Pasley等，2004;佩索阿等，2002; Straube，Kolassa，Glauel Mentzel，2004年Miltner; VUILLEUMIER等，2001; Whalen等，1998;有条件的视觉刺激，阿莫尼刀郎，2002）和情感性听觉刺激（如愤怒的声音，Mothes - 拉什等人，2011 ;. Quadflieg，莫尔，Mentzel，Miltner，Straube，2008年桑德等人，2005年）激活桂花树木芯。使是抽象的听觉信号“迫在眉睫”（音逐步威力比人类和动物的自然看到的威胁信号）能够迅速引发眼球运动，使木材核心琼脂人类受试者（Bach等人。2008）。为选择性注意力可以改善与在感觉皮层的任务刺激的处理中，情绪视觉刺激的治疗可以触发在外部视觉皮层或梭形面匹配的激活相比，中性刺激的增加（莫里斯等人，1997）。1998年，1999年; Pessoa等，2002; Sabatinelli，Bradley，Fitzsimmons，Lang，2005; Straube等，2004; Vuilleumier等，2001; VUILLEUMIER，理查森，阿莫尼，驱动器，多兰，2004）听觉刺激的情绪加工也伴随着时间或心悸（Grandiean等人，2005的听觉皮层的活性增加; Mothes-拉希和al。
2011; Sander等，2005）。重要的是，治疗情感视觉信号当芯桂花树木，初级视觉皮层和梭状回具有功能更强的链路（Morris等，1998;佩索阿等人，2002）和比桂花树木芯的活化程度。觉皮层的激活对情绪信号的程度可以预测（在比例两个脑区的激活，Morris等，1998;佩索阿等人，2002; Sabatinelli等人，2005）。然在人类脑成像研究已经证实间接地在情感处理桂花树核的重要作用，直接的证据表明，桂花树核心是人的情感关怀的中央大脑区域茎主要来自脑损伤患者的研究。正常人群中，情绪刺激可以捕捉注意力资源并抑制注意力脱离现象，而桂花树病患者的病变则无法观察到情绪的抑制。意（Anderson Phelps，2001）。此同时，有人认为，患者对腺嘌呤环，但没有皮质参与损伤已经通过面部的情绪刺激和核心桂花树的退化程度上提高梭形皮质的活化直接联系梭形皮质的激活（Vuilleumier等，2004）。）。述证据表明，桂花树核心在捕捉情绪刺激和改善认知加工方面起着关键作用。耳芯情绪刺激的自动化处理。上所述，许多实验证据表明，琼脂芯的皮层下结构是大脑情感处理的中央区域。能性磁共振成像（fMRI）的成像研究甚至表明，人的刺激甚至超越了人们关注的领域（Anderson等，2003; Sander等人，2005 ;. VUILLEUMIER等，2001）甚至低于恶劣阈值也不知道它的存在（Morris等，1999，Pasley等，1999）。2004; Whalen等，1998），与中性刺激相比，情绪刺激也可以显着激活桂花树核心。此，人们普遍认为，对情绪刺激的木耳应力的处理是注意之前的一个自动过程，既不受约束资源的约束也不受其影响（Anderson等，2003; Morris）等人，1999，Pasley等人，1999）。2004; Sander等，2005; Vuilleumier等，2001; Vuilleumier，2005年; Whalen等，1998）。如，在VUILLEUMIER等人（2001）中，两对视觉刺激的（一对房屋和一对面，包括惊恐面和中性面）的经验随机出现在位于四个象限参与者注意一对特定的空间位置，并确定刺激是否相等。果发现，无论是否注意，可怕的面孔总是引起桂花树的核激活比中性面更强。Anderson及其同事（2003）要求受试者注意空间中的面孔或重叠的房屋，并根据性别或位置做出相应的判断。经发现，由于注意对象的变化，桂花树木芯对受影响面的活化程度没有改变。样，桑德和他的同事（2005）用双耳听音的模式在听证会现场，以确定该愤怒的声音出现在耳畔或忽略耳侧，它导致桂花树的核激活强于中性声音。制愤怒的声音的优点是不相关的注意听觉内容情感处理扬声器的性别（Quadflieg等，2008）或语音的词汇类（和Ethofer al。2009）声音情绪信息得到改善。有上述研究都表明，负面情绪的处理与空间或物体/特征的关注之间没有相互作用。一方面，使用反向掩蔽范例，蒙面恐惧面虽然在阈值处，但不会触发主体的意识，但它可以触发桂花树木心的激活（ Morris等，1999，Whalen等，1999）。998）和下该阈值的隐式隐式可视处理与1999桂花树木核心功能连接上和下丘脑的结节（Morris等，相关联; VUILLEUMIER，2005）。绪加工的这种无意识层面也已在研究中使用双目竞争的范式观察：相比于非人脸“看不见”，面对恐惧“隐形”可以激活桂花树的核心，但不是对象复杂的视觉。下皮质（Pasley等，2004）。绪刺激的无意识的处理表明，人类大脑的情感处理有子皮层通路中心桂花树核心，对于情绪的自动加工的理论提供了更多的证据。视核情感处理桂花树处理情绪的影响取决于情绪的负荷ressources.La理论自动处理的约束被佩索阿等（2002）提出质疑。Vuilleumier等。（2001）没有发现注意力和情绪处理之间的相互作用是由于实验任务的低注意力要求。
果实验任务的注意力增加，则情绪刺激在极其有限的资源下自动化。会发生治疗的好处。别是，它们要求受试者看在中心示出恐惧或中性面，确定性别的面部的其实验任务或是否在外周设置的两个杆（一个左侧和一个右侧）分别在同一个方向。果发现，沉默的核心对可怕面部的激活优势仅在性别判断（注意条件）的条件下出现，而不是在使周边方向的判断更加困难的条件下出现。（不注意的条件）。此，他们提出，只有当注意力资源足够并且不被当前的认知任务占据时，才能建立情绪刺激的注意力的自动捕获和自动处理。种类型的关注访问的限制，以资源为情绪的自动处理被证实在随后的实验中，调整认知加工和认知负荷的难度，学习情绪和注重互动。否调整在对感情面部两侧（罗等人，2010 ;.佩索阿Padmala，莫兰，2005），情绪刺激的时间（Shafer等人在杆的方向上的差的方向。2012），或字母不相关的检测时间（主教等干扰源的数量，2007年）证实，当情感的刺激超出了人们关注的范围（没有关系，目前的实验任务） ，自动激活针对情绪刺激的桂花树测试的优点是低的。意负担和低认知处理困难。该指出的是，上述研究仅关注同一感觉通道中的情绪刺激，而在自然环境中，人们必须将注意力转向不同的感觉通道。果情绪刺激的治疗实际上是一个自动化的过程，那么即使情绪刺激在当前的注意力通道之外，它们也可以自动捕获导致桂花树核心的激活。而，最近的fMRI研究人类同时与听觉和视觉刺激的跨渠道发现，当受试者认为说话者的性别（注意听觉之旅），语音核活化桂花树被激怒明显强于中性声音的激活。符号的视觉分类中没有观察到琼脂木验证对情绪琶音的激活益处（注意视觉通道）（Mothes-Lasch等，2011）。此，基于上述研究，发现情绪的处理不是一个传统的完全自动化过程，因为它需要在条件下参与注意机制。认真的认知处理。（Pessoa，2005年）。择性注意加强对情绪反应桂花树核，引发了关于由桂花树情绪刺激的核处理是否取决于注意力的争议;其次，可以选择性地注意从上到下改善芳香刺激的治疗。现。用视觉刺激，如脸的人脑成像研究的发现，木耳芯的激活由恐怖面度总是比无监督条件更强的（独立的任务）在空间的位置或者脸部的注意力（与任务有关）。（Anderson等，2003;佩索阿等人，2002年，2005年Pourtois，斯皮内利Seeek，Vuilleurnier，2010; VUILLEUMIER等，2001）。
用琶音作为听觉刺激的脑成像研究表明，无论是否注意其空间位置，桂花树核的气味激活程度都没有显着差异（Sander等。2005），注意其情感相关的声学特性。情绪上没有相关的声学特征也没有显着差异（Ethofer等，2009，Quadflieg等，2008）。而，他的威胁的由桂花树治疗不是强制性的自动过程（格氏等人，2005），这是因为空间位置或在相同的处理感官通道注意到最好的声学特性可以不要将情绪的声音调整到桂花树木芯。活，但要特别注意视觉通道的资源传向耳道，可以极大地提高测试桂花树情绪琶音的响应（Mothes - 拉什等，2011）。情绪互动关注的调查也引发了对实验动物的研究。如，都和其同事（2012）发现，恐惧条件后的组复合纯音（现在的预测刺激生物学显著威胁）可以快速地触发清醒大鼠的芳香核的外侧核的频率响应（一群神经元）。相答案是1而当条件刺激和掩蔽噪声是从不同的空间位置知觉，既可以有意识地占据相同的空间位置和老鼠可以更好地将资源分配给关注条件。蔽噪声的刺激和忽略，由调节刺激和掩蔽刺激之间的感知空间的空间分离引起的空间注意力的增强伴随着响应响应的增加。大鼠桂花树的侧核的条件刺激频率下。
外，空间注意可以增强桂花树对威胁刺激的神经质反应，尽管注意机制和情绪机制都能够更快速有效地检测和处理重要信息。好，但皮质下的两者的整合有助于它。能实现，但选择性地关注人类和动物桂花树核心中情感处理的叠加仍需要进一步确认未来的研究。理核心营养素：自动过程，注意控制的一体化进程核情感处理的两阶段模型木耳提出了原油加工和处理速度慢的途径快速皮层下路线皮质治疗缓慢。层下通路的存在可以帮助企业快速从有限的感官和认知资源的威胁检测刺激（勒杜，2000;佩索阿阿道夫斯，2010; Tamiettode格尔德B，2010; VUILLEUMIER，2005）。成像研究表明，核桂花树的激活不依赖于关注和意识资源（Anderson等，2003; Morris等，1999; Pasley等。2004; Sander等人，2005; VUILLEUMIER和人，2001 ;. Whalen等，1998），也因为quAgarwood是感觉信息非常敏感的“原始”的情感，如空间分辨率低，面孔恐惧和模糊（Vuilleumier，Armony，Driver，Dolan，2003）。者是一个突然出现在低视觉周边视觉区域的可怕面孔（Pourtois，Dan，Grandjean，Sander，Vuilleumier，2005）。时，诱发人的头皮（事件潜力，德ERP研究）也显示，情绪和中性面孔之间的差别待遇刺激呈现，这比更早的后约120毫秒发生通过视觉皮层（〜170个M8）的视觉治疗面部的端部（EimerHolmes，2007; Pourtois和人，2005），也之前的注意的任何调整部件（埃尔默浏览量，2007）。剖证据表明，在啮齿动物中，侧芯香芯接收由丘脑（勒社，2000）的外侧膝状体和听觉皮层发射的听觉信号。非人类灵长类动物和人类中，芯桂花树接收视觉信息上和下丘脑的结节和下颞叶的视觉区域（佩索阿阿道夫斯，2010; Tamiettode格尔德，2010; VUILLEUMIER，2005） 。人类的脑成像研究也证实，可怕的面孔“隐形”屏蔽（Morris等，1999）或波恐惧的面孔（VUILLEUMIER等，2003）可以激活结节和结节丘脑后躯。怕而清晰的面部不会激活大脑的两个区域，而是与梭形面和外皮层表面的活动有关。么，有没有证据表明人类桂花树对情绪刺激的反应具有快速和自动化的处理成分，独立于皮质认知机制，以及由皮质注意机制调节的晚期成分？高等空间分辨率的脑磁图（MEG），罗等人。（2010）表明，在强大的面部30至60ms后，桂花树木芯的γ活性显着高于中性面，并且不受注意力负荷的调节。体育场的尽头（280-340毫秒），情绪和注意力负荷之间存在相互作用，导致一个可怕的脸，只会增强桂花树木核心的伽玛活动。注意力和高注意力，在激动的桂花树木芯上，可怕的面部和中性面之间没有区别。似地，Pourtois等人（2010）直接记录潜在的核场木耳通过第一阶段的颅内patient.Dans电极（刺激呈现后140-290毫秒）横向，所述桂花树核心引起可怕的面孔，无论是注意力与否。Le potentiel est nettement plus fort que le visage neutre， et à la fin (après 700 ms)， la réponse du bois dagar au visage émotionnel est régulée par le mécanisme de lattention， ce qui montre que la différence de réponse du bois dagar au visage craintif et au visage neutre réside uniquement dans lorientation des ressources dattention. Napparaît que lorsque le visage est stimulé. Ces deux études apportent un soutien expérimental à la théorie du traitement émotionnel nucléaire agarique à deux ou à deux étages， confirmant que le traitement des noyaux daloès pour les stimuli sensoriels émotionnels a un composant automatisé précoce qui ne repose pas sur des ressources dattention ni sur des charges de traitement cognitif. Et un composant avancé qui est régulé par le mécanisme attentionnel du cortex préfrontal-pariétal. Le traitement émotionnel des stimuli sensoriels par Agarwood consiste à intégrer les processus automatisés précoces et les processus de régulation de lattention tardive， ce qui démontre non seulement la détection rapide des stimuli de menace， mais également le traitement et la prise de décision comportementale avancés de ces stimuli par des fonctions cognitives avancées. Dans une certaine mesure， le point de vue a réconcilié un débat à long terme sur le point de savoir si le traitement des émotions nucléaires en bois dagar est un processus de traitement automatisé ou un processus de régulation de lattention. Des études antérieures dimagerie cérébrale du traitement émotionnel nucléaire agarique avaient essentiellement adopté la technologie IRMf， bien que lIRMf ait une résolution spatiale élevée， mais que sa résolution temporelle est médiocre. En raison de la réponse hémodynamique plus lente， le signal BOLD (pic doxygénation du sang) atteint son maximum après 5-8 s de stimulation et le signal BOLD dans les 2 s reçoit généralement une moyenne. Les composants automatisés et les composants du traitement émotionnel nucléaire du bois dagar， qui régulent lattention， se produisent en moins de 2 s (Luo et al.， 2010; Pourtois et al.， 2010). Par conséquent， les résultats incohérents de lIRMf sont dus à leur faible résolution temporelle， qui confond les deux composants et en biais lun deux en raison de leurs modèles expérimentaux respectifs. Par exemple， les recherches soutenant le concept de traitement automatisé utilisent principalement la conception liée aux événements pour mettre laccent sur les composants rapides précoces (Anderson et al.， 2003; Sander et al.， 2005; Vuilleumier et al.， 2001)， tout en attirant lattention. Les études qui régulent les points de vue utilisent souvent la conception de blocs pour souligner les composants lents tardifs (Bishop et al.， 2007; Mothes-Lasch et al.， 2011; Pessoa et al.， 2002). Par conséquent， les recherches futures sur le traitement émotionnel du bois dagar nucléaire nécessitent lutilisation dune combinaison de haute résolution spatiale et temporelle， telle que lIRMf MEG combinée à lERP， lenregistrement délectrodes intracrâniennes du patient et liée au traitement du noyau animal et à dautres traitements émotionnels. La région du cerveau enregistre directement le potentiel de champ， ce qui a pour but de fournir une réponse plus claire à la connexion fonctionnelle de la voie sous-corticale et de la voie corticale du traitement des émotions， ainsi que de la manière et du déroulement temporel de linteraction entre le mécanisme de lémotion et de lattention. La synthèse du traitement des émotions et de lattention sélective sont deux mécanismes importants dextraction et de traitement des informations clés dans des scénarios de stimulation complexes: il sagit dun sujet de recherche brûlant qui permet de déterminer si les deux existent ou non et comment interagir. Dune part， les stimuli émotionnels peuvent automatiquement capter lattention et affecter lattention sélective dans les stimuli complexes， ce qui est lié aux avantages de détection et de traitement automatiques des stimuli émotionnels du bois dagar. Dautre part， dans le cas dune charge de traitement cognitive importante， le traitement du noyau dagarwood pour les stimuli émotionnels dépend du mécanisme de lattention. Par conséquent， le traitement des stimuli émotionnels nucléaires de laloe vera comprend des composants de traitement automatisé rapide et précoce et des composants de régulation des mécanismes dattention corticale tardive.Cette intégration fonctionnelle réconcilie dans une certaine mesure le processus à long terme du traitement émotionnel nucléaire du bois dagar est un processus automatisé ou une régulation de lattention. Controverse et soutien à la théorie à double canal du traitement émotionnel nucléaire agarique.
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